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目的理性化地设计我室肿瘤标志物检测方法室内质量控制的个性化方案。方法依据美国CLIA＇88能力验证计划（PT）及欧洲各质控组织建议的分析质量要求确定适合我室的常见肿瘤标志物的临床允许总误差（TEa），以长期室内质控数据计算不精密度（CV％）和参加卫生部临床检验中心的PT结果确定不准确度（bias％），应用Westgard网站推荐的几个质控工具分别绘制方法决定图并评价方法的性能，根据检测方法过程能力和稳定性进行质控方法的初步选择，并用功效函数图确认质控方法的性能和达到特定质量保证水平时不同质控方法需要检出的