【摘 要】
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目的:观察中药热罨包治疗胃脘痛的临床疗效.方法:选择2018年3月～2021年3月我院收治的胃脘痛患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组实施常规护理干预,观察组在此基础上采用中药热罨包进行干预,对比两组症状积分与生活质量.结果:干预前,两组症状积分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);干预后,观察组症状积分为(15.88±7.95)分,低于对照组的(21.53±7.62)分;生活质量评分为(75.15±3.78)分,高于对照组的(70.74±6.97)分,两组比较,差异有统计
【机 构】
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江西省九江市湖口县中医医院,江西九江332500
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目的:观察中药热罨包治疗胃脘痛的临床疗效.方法:选择2018年3月～2021年3月我院收治的胃脘痛患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组实施常规护理干预,观察组在此基础上采用中药热罨包进行干预,对比两组症状积分与生活质量.结果:干预前,两组症状积分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);干预后,观察组症状积分为(15.88±7.95)分,低于对照组的(21.53±7.62)分;生活质量评分为(75.15±3.78)分,高于对照组的(70.74±6.97)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药热罨包能够改善胃脘痛患者临床症状,提高生活质量.
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目的:研究自2019～2020年乌鲁木齐市艾滋病检测的实验室质量考评结果趋势.方法:研究时段为2019年1月至2020年12月,以“全国艾滋病检测技术规范”、“全国艾滋病检测工作管理办法”为参照,合理制定督导检查表,完成现场调查、血清学检测考核,综合分析结果.结果:50家实验室参与率均为100％,2019年至2020年期间,疾控机构、血站的考评结果均为优秀,妇幼保健和医疗机构的考核结果稍低,不同机构的相关数据无差异,2年间数据也无差异,P>0.05;2年间监测不规范率最高是高压灭菌设备、工作人员健康监护方
目的:观察、评估并探讨运用“气血同治”理论针刺治疗偏头痛的临床疗效.方法:随机将60例偏头痛患者分成针刺组以及药物组,针刺组运用“气血同治”理论针刺治疗,药物组采用口服西药氟桂利嗪胶囊及双氯芬酸钠肠溶胶囊治疗.结果:针刺组总有效率96.67％,药物组总有效率76.67％,针刺组总有效率高于药物组,两组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:运用“气血同治”理论针刺治疗偏头痛效果较使用氟桂利嗪胶囊结合双氯芬酸钠肠溶胶囊更优,值得临床进一步探讨.
目的:探讨中药熏洗配合理筋康复治疗老年桡骨远端骨折拆除夹板后腕关节僵硬的临床疗效和优势.方法:选取老年桡骨远端骨折拆除夹板后腕关节僵硬患者120例,采用随机数字表法分为两组,各60例.对照组在拆除外固定后进行理筋康复治疗,每周3次,共治疗4周;治疗组在对照组的治疗基础上采用中药熏洗患处,1d2次,共治疗4周.分别于拆除外固定时、治疗后4周和骨折3个月时三个不同时间点,采用疼痛VAS评分、Mayo腕关节功能评分进行疗效评价.结果:在治疗后4周及骨折3个月时,治疗组Mayo腕关节功能评价均优于对照组(P＜0.
目的:观察黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗湿热证2型糖尿病的临床疗效.方法:将68例湿热证2型糖尿病患者按照随机数表法分为治疗组和对照组,各34例.对照组给予口服盐酸二甲双胍肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗,治疗4、8周后,分别观察两组治疗前后BMI、FPG、2 h PBG、HbA1c以及治疗8周后的临床疗效.结果:对照组的BMI在治疗4周后与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗8周后与治疗前比较,有显著性差异(P＜0.05).两组患者FPG、2 h PBG治疗后
目的:观察改良外治法治疗蝮蛇咬伤肢体肿痛的临床疗效.方法:选取120例蝮蛇咬伤患者,随机分为对照组和试验组,每组各60例,对照组予传统外治法+常规治疗,试验组予改良外治法+常规治疗,两组均治疗6d,比较两组患者伤肢肿胀疼痛程度以及白细胞(WBC)、中性粒细胞比率(N％)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况.结果:与治疗前比较,对照组在治疗后3d时,伤肢肿胀疼痛程度无显著性差异,治疗后6d时有显著性差异(P＜0.05);试验组在治疗后3d时,伤肢肿胀疼痛程
目的:观察外搽风湿止痛药酒治疗气滞血瘀型颈型颈椎病的临床疗效.方法:将120例气滞血瘀型颈型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.对照组予依托考昔片30 mg,每天1次,口服;治疗组先予风湿止痛药酒外搽颈部疼痛处,并轻揉患处,然后予TDP照射颈部疼痛处,每天1次,每次30 min.两组均以1周为1疗程,共治疗1个疗程,随访1周.观察两组患者治疗前后症状评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分及安全性指标.结果:治疗后,两组患者VAS评分均低于治疗前(P＜0.05);在疼痛消失时间、VAS评分方面,治疗
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