【摘 要】
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知母-黄柏配伍是临床上常用的“相须”配伍药对,具有抗炎作用,但其机制研究不足.本研究采用网络药理学方法研究知母-黄柏药对的抗炎机制.结果表明,知母-黄柏药对有182个潜在抗炎靶点;知母、黄柏、炎症三者共有靶点受调控分大于等于2倍中位数的靶点有29个,如PTGS2、PTGS1、RXRA、ADRB2、AR、CHRM1、ADRA1B、CHRM3、F10、NOS3等,这些靶点都与炎症的生物过程密切相关.抗炎靶点GO(gene ontology)分析涉及RNA聚合酶II启动子转录的调控、细胞增殖调节、细胞凋亡的调节
【机 构】
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上海市皮肤病医院,上海200443;同济大学附属皮肤病医院,上海200443;上海市皮肤病医院,上海200443
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知母-黄柏配伍是临床上常用的“相须”配伍药对,具有抗炎作用,但其机制研究不足.本研究采用网络药理学方法研究知母-黄柏药对的抗炎机制.结果表明,知母-黄柏药对有182个潜在抗炎靶点;知母、黄柏、炎症三者共有靶点受调控分大于等于2倍中位数的靶点有29个,如PTGS2、PTGS1、RXRA、ADRB2、AR、CHRM1、ADRA1B、CHRM3、F10、NOS3等,这些靶点都与炎症的生物过程密切相关.抗炎靶点GO(gene ontology)分析涉及RNA聚合酶II启动子转录的调控、细胞增殖调节、细胞凋亡的调节、一氧化氮生物合成调节等;KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析涉及TNF信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、FOXO信号通路、VEGF信号通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路、胰岛素抵抗等.研究提示知母-黄柏“相须”配伍的分子机制是通过共同调控信号通路发挥抗炎作用,为其临床使用提供了科学依据.
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为探讨茶树(Camellia sinensis)种质资源的遗传背景,加快新品种选育进程,对19份区试茶树新品系的农艺性状进行观测,结合SSR标记进行遗传多样性分析.结果表明,新品系1001(\'春绿2号\')、1017、46-6为特早生种,萌发期比对照\'福鼎大白\'早10 d以上;除1001是小乔木外,其余品系均为灌木;新品系叶形多为长椭圆形,1017品系为近圆形,1011与1012品系为近椭圆形.利用48对SSR引物对19个茶树新品系进行扩增,共扩增出231个等位基因(Na),每对引物
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