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目的制备载microRNA—34 a脂质体(miLPs-34 a),研究其肺癌干细胞靶向性以及对肺癌干细胞的生长抑制能力。方法采用薄膜分散法制备载microRNA—34 a脂质体,考察脂质体的粒径,电位以及包封率;考察载microRNA-34 a脂质体的血清稳定性。通过细胞摄取实验考察肺癌干细胞对miLPs—34 a的摄取效率。MTT实验考察microRNA—34 a对肺癌干细胞的细胞毒性,构建肺癌干细胞肿瘤球模型,考察脂质体对肿瘤球的生长抑制能力。构建肺癌裸鼠异位模型,考察脂质体对肿瘤生长抑制效果。结果 miLPs—34 a的粒径在136.55±11.4 nm,电位为21.45±4.55mV,microPNA—34 a的包封率为94.6%。miLPs-34 a在24 h内,50%的血清中具有良好的血清稳定性。细胞摄取实验结果显示,A 549肺癌干细胞对miLPs-34 a的摄取效率是microRNA—34 a的3.1倍(P<0.01);MTT实验表明miLPs-34 a对肺癌干细胞的毒性显著强于mlcroRNA-34 a(P<0.01);肿瘤球抑制实验结果表明miLPs—34 a对肿瘤球的生长抑制能力显著强于microRNA-34 a,差异具有统计学意义(P<0.01),miLPs-34 a具有良好的抗肺癌作用。荷瘤裸鼠肿瘤生长抑制实验结果表明miLPs—34 a对裸鼠肿瘤生长的抑制能力显著强于microRNA—34 a,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论载microRNA~34 a脂质体具有良好的肺癌干细胞靶向性和抗肺癌干细胞生长作用,是一种潜在高效的肺癌干细胞靶向给药系统。