羊水细胞培养及染色体标本制备的方法探讨

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目的:探讨羊水细胞培养及染色体标本制备的方法.提高羊水细胞培养及染色体标本制备的成功率.方法:正常羊水4-8ML不离心直接接种,37℃,5%CO2培养,换液后的标本不再另加培养基直接37℃,5%CO2培养,6天后观察,根据细胞的生长情况及时收获.染色体标本制备用消化法.结果:培养成功率99%(130/131),最小孕周14+6周,最大孕周32周.染色体分裂相较多,且带纹多而清楚.结论:减化了接种的步骤,减少了污染的机会,同时避免离心对细胞的破坏,提高了培养成功率.
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