论文部分内容阅读
采用限制性内切核酸酶Csp6Ⅰ对山羊MyoG基因的959bp扩增产物进行PCR—RFLP多态性分析,检测到3种基因型,其酶切位点分别由2种共显性基因控制;对该片段的纯合型(AA、BB)分别测序发现,BB型在1791位点发生了T—C的突变。上述结果为首次试验证实山羊MyoG内含子二区域存在多态性。