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用鸟枪法将PRV闽A株的BamHI酶切片断克隆到pBR322质粒中,再经抗性筛选、酶切鉴定和菌落原位杂交,证实已克隆了PRV闽A株14个BamHI酶切片段中的12个,从而构建了其基因文库,通过Southern转印杂交和酶切图谱分析鉴定了重组质粒pPR128,其插入片段含量包含了PRV闽A株糖蛋白gp50基因在内的BamHI-7片段,核酸长约6.8kb。