论文部分内容阅读
设计三条引物P1、P2、P3扩增全长hFas基因和只含有跨膜区和胞浆区的mFas基因。P2上设计一个BstXI位点,以与hFas信号肽之后的单酶切位点BstXI连接,获得带信号肽的跨膜区和胞浆区SpmFas基因。另外设计两条引物P4、P5扩增人β-雌二醇受体的激素结合结构域。扩增基因均经DNA序列分析得到证实。P3、P4均设计了KpnI位点,用于两基因融合,并将此融合基因插入真核表达载体pcDNA