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目的为肝纤维化的治疗提供新思路。方法将肝星状细胞(HSC)-T6细胞株培养24h,分别以质量浓度为10.0、5.0、2.5mg/L的β榄香烯(实验1、2,3组)作用4、12、24h,收集细胞上清及细胞,并设空白对照组。放射免疫法检测培养上清中血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平,RT—PCR检测ANGⅡ的Ⅰ型受体(AT1R)mRNA表达。结果作用12、24h时各实验组ANGⅡ水平及均较空白对照组降低(P〈0.05、0.01);三个时间点各实验组AT1RmRNA表达均显著低于空白对照组(P〈0.01),并呈剂量依赖