【摘 要】
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目的:研究吡嘧司特钾片中杂质Ⅱ(相对分子质量286.08144)的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供建议.方法:开展吡嘧司特钾与羧甲淀粉钠的相容性研究,以HPLC检查杂质含量、以UPLC-HRMS分析杂质结构.HPLC条件:采用岛津Intersil ODS-SP色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以0.1％三氟乙酸的水溶液-乙腈(84∶ 16)为流动相,检测波长257 nm,柱温40℃;UPLC-Q-Orbitrap HRMS条件:超高效液相色谱采用Waters ACQUITY HSS T
【机 构】
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安徽省食品药品检验研究院,合肥230051;安徽中医药大学,合肥230038
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目的:研究吡嘧司特钾片中杂质Ⅱ(相对分子质量286.08144)的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供建议.方法:开展吡嘧司特钾与羧甲淀粉钠的相容性研究,以HPLC检查杂质含量、以UPLC-HRMS分析杂质结构.HPLC条件:采用岛津Intersil ODS-SP色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以0.1％三氟乙酸的水溶液-乙腈(84∶ 16)为流动相,检测波长257 nm,柱温40℃;UPLC-Q-Orbitrap HRMS条件:超高效液相色谱采用Waters ACQUITY HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以水-甲醇-冰醋酸(90∶ 10∶0.2)为流动相,质谱采用HESI离子源、正负离子检测模式,碎片分析借助MsFrontier 7.0软件.结果:通过相容性试验和质谱分析,阐明了吡嘧司特钾与辅料羧甲淀粉钠中残留的氯乙酸间发生的“固-固”化学反应,是造成片剂中生成杂质Ⅱ的根本原因.结论:部分仿制药企业的吡嘧司特钾片处方中选择羧甲淀粉钠作辅料可能存在产生杂质Ⅱ的风险,建议企业优化片剂处方,降低因原辅料不相容带来的安全性风险.
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