【摘 要】
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通过密度泛函模拟,讨论GdBaCo2O5.5及Fe/Sr掺杂结构中,Co原子的电子自旋态及稳定的磁有序排列方式,并与实验结果对照。在基态下,G类反铁磁结构最稳定,且Co处于高自旋态;引入F
【基金项目】
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安徽省教育厅重点项目(KJ2017A367),国家自然科学青年基金(11705003),安庆师范大学物电学院质量工程项目(Wdxy2018jyxm003),安庆师范大学物电学院质量工程项目(Wdxy2018jyxm003).
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通过密度泛函模拟,讨论GdBaCo2O5.5及Fe/Sr掺杂结构中,Co原子的电子自旋态及稳定的磁有序排列方式,并与实验结果对照。在基态下,G类反铁磁结构最稳定,且Co处于高自旋态;引入Fe原子掺杂,倾向于进入被八面体晶格氧包围的Co格点,且可显著提升低温段铁磁相的稳定性;引入Sr掺杂原子的缺陷形成能较高,因而掺杂浓度低;此时仍是G类反铁磁排列能量最低。分析了Co变价引入的额外氧空位,这些氧空位使其周围的Co原子自旋磁矩减少。根据晶格氧的稳定性,GdBaCo2O5.5可划分为三层,其中两层的氧空位缺陷形成
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