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目的以咖啡因为代谢探针,研究肝患者咖啡因代物比值(caffeine metabolite ratios,CMRs)的变化,探讨CMRs作为药工谢酶细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)、多态性N-乙酰基转移酶(NAT2)、黄嘌呤氧化化酶(XO)的活性指标,用于调整某些药物用药方案的可行性。方法:选择健康受者30例,慢性肝病受试者30例。采用高效液相色谱(HPLC)法测定受试者尿液30例,慢性肝病