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目的 本研究检测细胞FLICE抑制蛋白(c-FLIP)基因在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系,初步探讨c-FLIP在胃癌发生、发展中的意义.方法收集48例胃癌及相应癌旁正常组织标本,以免疫组化、Western印迹法检测c-FLIP蛋白表达;半定量RT-PCR法检测c-FLIP mRNA表达;原位末端标记法检测胃癌细胞凋亡指数.结果胃癌及癌旁正常组织均表达c-FLIP mRNA,平均相对吸光度值分别为(0.59±0.16)和(0.24±0.13),前者显著高于后者(P＜0.01).免疫组化结果表明c-FLIP蛋白在胃癌中表达的阳性率为100%(48/48),且68.8%(33/48)呈强阳性表达,而在癌旁正常组织中的阳性率为75%,且未见强阳性表达,癌组织中的表达水平(6.93±0.58)显著高于癌旁正常组织(3.19±0.26,P＜0.01).较低表达c-FLIP蛋白的癌组织其平均凋亡指数[(2.96±0.15)%]明显高于高表达c-FLIP的癌组织[(1.36±0.11)%,P＜0.01].另外,在有淋巴结转移组中c-FLIP mRNA(0.64±0.18)和蛋白(7.15±0.63)的表达水平明显高于无淋巴结转移组的c-FLIP mRNA(0.52±0.13,P＜0.05)和蛋白水平(6.69±0.47,P＜0.01).Western印迹分析表明,胃癌组织中长型和短型c-FLIP蛋白的水平分别为癌旁正常组织的2.6倍(P＜0.01)和2.8倍(P＜0.01),而在同一组织中,长型与短型c-FLIP蛋白两者之间表达水平均无显著差异.结论c-FLIP在胃癌组织中表达上调,可能是原位胃癌细胞凋亡抵抗及其淋巴结转移的重要机制之一。