论文部分内容阅读
以3-羟甲基吡啶为起始原料,采用1,1'-碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸,然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应,制得活性中间体,该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得目标产物.经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构.
N—（2—氨基苯）—4—[N—（吡啶—3—甲氧基碳酰）氨甲基]苯甲酰胺的合成
【摘 要】
：
以3-羟甲基吡啶为起始原料,采用1,1'-碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸,然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应,制得活性中间体,该活性中间体
【机 构】
：
重庆大学,微芯生物科技有限公司,重庆大学
【出 处】
：
化学试剂
【发表日期】
：
2003年6期
其他文献
氯乙酸乙酯和叠氮化钠的亲核取代反应产物α-叠氮基乙酸乙酯与苯甲醛缩合得到α-叠氮基苯基亚甲基乙酸乙酯,此缩合产物与三苯基膦的Staudinger反应制得的α-乙酯基苯基亚甲基
在对甲基苯磺酰氯的催化下,用乙醛酸和尿素为原料合成了尿囊素.通过考察各种影响因素,找到了合成标题化合物的最佳实验条件:乙醛酸与尿素的物质的量比为1:3.75,乙醛酸与对甲
通过二(三)苯基氯化锗与β-吲哚基羧酸钠反应合成了9种新的二(三)苯基锗β-吲哚基羧酸酯.利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构,红外光谱测试表明,所
制动过程主要由制动前的反应过程以及制动后的减速过程组成.研究制动后避撞行为对于理解驾驶人的避撞行为、建立制动曲线模型等有着重要作用.利用配有8自由度运动系统的高仿
合成并提纯了新显色剂 meso-四 (2 ,5 -二氟苯基 )卟啉 ,对其与 Pb( )显色反应的条件及应用进行了研究。并成功应用于皮蛋、汽油、头发中痕量 Pb( )的测定
合成了一种新的杂环三氮烯显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(4-溴苯)-三氮烯(BTBPT).在Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,BTBPT在非离子表面活性剂Triton X-100存在下与Cd形成1:2的稳定配合物,
介绍了铂配合物、Schiff碱金属配合物及稀土金属配合物的抗癌活性研究现状.
根据乌鲁木齐市2006~2010年的交通事故统计资料,分别以城市道路中9类不同的交通事故形态为因变量,从道路设施、道路环境等方面选取了9个因素作为自变量,通过二项logistic模型