小麦硬度主效基因Pina和Pinb的克隆和序列分析

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籽粒硬度是小麦品质改良的重要目标性状,根据已报道的谷类作物中硬度主效基因Pina和Pinb的DNA序列,设计了两对简并引物,以我国软质小麦品种京411基因组DNA为模板,进行PCR扩增,分别获得了约450bp的Pina和Pinb基因的全长特异性片段,将其克服到pGEM-3Zif(+)上,重组子和酶切鉴定正确后,进行序列测定和分析,结果表明,与国外已克隆的软质小麦Heron中Pina基因相比较,京411中Pina与其核苷酸同源性为98.9%,氨基酸的同源性为98%,其全长为447bp,编码149个氨基酸残基
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