目的：对比帕利哌酮缓释片与阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将符合入组标准的69例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（研究组）35例及阿立哌唑口腔崩解片组（对照组）34例，在治疗前及第4、8周末，用阳性和阴性症状量表（ PANSS）评定疗效，用副反应量表（ TESS）评定不良反应。结果：共完成62例，研究组32例，对照组30例。治疗8周末，研究组有效率93．8％，对照组有效率90．0％，2组比较差异无统计学意义（x2＝0．29，P＝0．667）。2组在治疗第4、8周末时PANSS总分及阳性症状、阴性症状、精神病性症状评分较治疗前均减少（ Ps＜0．05）。在治疗4周末时，研究组阴性症状分下降较对照组明显（t＝2．20，P＝0．032）；治疗8周末时，研究组阴性症状分下降也较对照组明显（t＝2．08，P＝0．042），2组不良反应发生率差异无统计学意义（x2＝1．00，P＝0．316）。结论：帕利哌酮缓释片和阿立哌唑口腔崩解片对精神分裂症疗效相当，且帕利哌酮缓释片对阴性症状有较好的疗效。