【摘 要】
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探讨缺血再灌注大鼠脑内促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)表达的变化,揭示短暂性脑缺血时神经系统发生内源性脑保护的机制.采用线栓法制作大鼠局灶性缺血再灌注模型,以免
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探讨缺血再灌注大鼠脑内促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)表达的变化,揭示短暂性脑缺血时神经系统发生内源性脑保护的机制.采用线栓法制作大鼠局灶性缺血再灌注模型,以免疫组织化学和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测缺血再灌注不同时间脑内Epo的表达变化.脑缺血再灌注不同时间Epo蛋白在脑内表达广泛,主要分布在缺血侧基底节区、海马和部分皮层.在缺血再灌注1 h和6 h,基底节区Epo蛋白和mRNA表达较高,再灌注12 h,基底节区Epo表达减少,额顶皮质Epo表达增加,再灌注24
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