【摘 要】
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目的:探讨血清可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)及配体与原发性肾病综合征(PNS)患儿疾病活动度相关性及对预后的预测价值.方法:选择本院2016年1月—2017年10月收治住院74例PNS患儿,根据疾病活动度分为:缓解期组32例;发作期组42例.选取同时期门诊体检健康儿童40例为对照组.比较三组外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD1+9、CD1+65+6淋巴细胞数量、血清IgG、IgA、IgM、C3、C4及sPD-1、sPD-L1水平差异.随访2年,根据预后分为:良好组56例;不良组18例.比较两组
【机 构】
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海南医学院第一附属医院儿科 海口 570102
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目的:探讨血清可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)及配体与原发性肾病综合征(PNS)患儿疾病活动度相关性及对预后的预测价值.方法:选择本院2016年1月—2017年10月收治住院74例PNS患儿,根据疾病活动度分为:缓解期组32例;发作期组42例.选取同时期门诊体检健康儿童40例为对照组.比较三组外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD1+9、CD1+65+6淋巴细胞数量、血清IgG、IgA、IgM、C3、C4及sPD-1、sPD-L1水平差异.随访2年,根据预后分为:良好组56例;不良组18例.比较两组sPD-1及sPD-L1差异.多元Logistic回归分析与随访2年PNS患儿预后相关危险因素.绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估sPD-1对随访2月PNS患儿预后的预测价值.结果:发作期组CD4+、CD1+65+6淋巴细胞数量均低于缓解期组(均P<0.05),而缓解期组上述指标低于对照组(均P0.05).发作期组血清IgM水平高于缓解期组(均P<0.05),且缓解期组血清IgM水平高于对照组(均P0.05).发作组sPD-1与sPD-L1最高,缓解期组次之,对照组最低(均P<0.05).不良组血清sPD-1与sPD-L1水平高于良好组(均P<0.05).多元Logistic回归分析显示,病理类型、血清sPD-1与sPD-L1水平为随访2年PNS患儿预后不良相关危险因素(均P<0.05).sPD-1与sPD-L1截断值分别为2.25 pg/ml及122.00 pg/ml,两者联合预测PNS患儿敏感度92.7％,特异度88.4％.结论:血清PD-1及配体与PNS患儿疾病活动度正相关,且两者联合检测预测PNS患儿预后具有较好临床价值.
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