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目的：为了建立细菌DNAG＋Cmol％的快速准确的测定方法，选用反相高效液相色谱法测定Baeillus claussi DNA的G＋Cmol％。方法：以已完成全基因测序的Bacillus hatodurans C-125作为标准菌株，作者实验室新分离鉴定的2株Bacillus claussi作为待测菌株。采用80％20mmol／L磷酸二氢钾溶液（pH5．6）20％甲醇为移动相，检测波长260nm，流速1ml·min^-1，在Kromasil C18柱上对4种碱基进行分离。结果：DNA碱基分离效果