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目的:观察营养缺乏对人非小细胞肺癌A549及95D细胞自噬活性的影响,建立A549及95D细胞的自噬模型。方法以EBSS缓冲液代替1640完全培养基,饥饿诱导处于对数生长期的A549及95D细胞0、1、2、3、4、5 h后,采用单丹磺酰戊二胺(MDC)荧光染色法检测细胞内自噬泡的形成,并采用Western blot方法检测自噬特异性基因微管相关蛋白1轻链3(LC3)和自噬相关基因Beclin1的蛋白表达水平。结果饥饿处理A549及95D细胞后,胞内MDC荧光颗粒逐渐增多,饥饿4 h达峰值;Beclin1的