【摘 要】
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目的为了探讨美国IL公司的ACL top700血凝分析仪与普利生C3510测定血浆纤维蛋白原结果的一致性.方法每天留取2份标本,以top700血凝仪为参考方法,以C3510为实验方法.共获得20
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目的为了探讨美国IL公司的ACL top700血凝分析仪与普利生C3510测定血浆纤维蛋白原结果的一致性.方法每天留取2份标本,以top700血凝仪为参考方法,以C3510为实验方法.共获得20对数据.对检测结果进行相关系数和直线回归方程.以CLIA,88规定的允许总误差对两检测系统之间的预期偏倚进行评估.结果FIB在中,高医学决定水平时,偏倚可以被接受,在低医学决定水平时,偏倚不能被接受.结论两台仪器的相关性较好.FIB在中,高医学决定水平时,偏倚可以被接受;在低医学决定水平时,偏倚不能被接受,需要调整
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