【摘 要】
:
应用同位素氚(T_2)和~13C(~13CO_2),证明了水稻联合固氮菌——粪产碱菌A—15是一种含有吸氢酶的兼性化能自养细菌,具有较强的吸氢能力,吸氨酶活性可达到13.11μmol H_2 ml~(-1) cultureh~(-1);同时,它还可利用H_2为能源同化CO_2营化能自养生活,其RuBPC活性为24.65 nmolCO_2 mg~(-1) protein min~(-1)。无论在自养
论文部分内容阅读
应用同位素氚(T_2)和~13C(~13CO_2),证明了水稻联合固氮菌——粪产碱菌A—15是一种含有吸氢酶的兼性化能自养细菌,具有较强的吸氢能力,吸氨酶活性可达到13.11μmol H_2 ml~(-1) cultureh~(-1);同时,它还可利用H_2为能源同化CO_2营化能自养生活,其RuBPC活性为24.65 nmolCO_2 mg~(-1) protein min~(-1)。无论在自养还是异养条件下,H_2都支持、并促进固氮活性。粪产碱菌培养在N_2条件下比在NH_4~+条件下能积累更多
其他文献
应用1.4——二取代酰氨基硫脲化合物 DATCD——A0.001ppm 和水,分别喷施生长发育不同时期的黄瓜整株叶片.幼苗移植含 Na_2H~(32)PO_4(0.2uci/ml)的培养液中,不同时间测定根、茎、叶中~(32)P 化物的放射活性,DATCD—A 处理的植株,促进~(32)P 的吸收,其中,整株,叶片和叶子中的~(32)P 脉冲数是水处理的2.5倍、5.7倍和8.2倍;糖和酸性有机磷
本实验结果表明,授粉三天后苹果花托中的生长促进物质活性比未授粉的增加10倍多,而生长抑制物水平明显减低;授粉七天后的花托继续保持较高的生长促进物活性和低的抑制物水平,但未授粉的花托中抑制物质水平显著增加,促进物质活性几乎全部消失.用苹果花托中提取的类 GA 物质处理未授粉茄子子房,同 GA 一样明显促进子房的发育;而提取的生长抑制物处理已授粉的茄子,子房基本上停止了生长,据此讨论了生长调节物质在子
苹果果实在成熟前期,新鲜切片的呼吸对-CN 较敏感,而对间氯苯氧肟酸(m-CLAM)不敏感,证明新鲜切片的呼吸作用主要通过细胞色素途径传递电子,但交替途径也在运行.陈化24小时,切片的伤诱导呼吸的抗—CN 程度明显提高,对 m—CLAM 较敏感,证明交替途径的运行程度增加,陈化切片当受—CN 抑制时的交替途径的最大运行量(Valt),大于-CN 不存在时的实际运行量(p.Valt),表明,在—CN
国光和青香蕉苹果花芽 RNA 和 DNA 含量在越冬休眠期一直处于低水平,花芽绽开时其含量增加了几倍.花芽中有酸性和碱性 RNA 酶及 DNA 酶活性,萌发时活性大大提高.RNA 和 DNA 合成活性在生理休眠解除时最高,花芽休眠和绽开时都较低.
提取运动目标在实时电视跟踪系统中是一个关键的环节,运动目标提取的优劣直接影响到整个系统的跟踪性能.本文利用目标运动的连续性信息,结合模糊决策理论,提出了一种新的目标提取算法,这种算法不需进行任何先验知识估算,从而大大减少了系统运算量.实验证明,这种算法提取目标的质量较其他方法提取的质量要好得多,而且能实时实现.
联想式信息存储及恢复被认为是并行运算和人脑记忆及识别功能的基础。由于光学运算的快速、大容量、并行和空间互联等特性,自Hopfield于1982年提出联想存储模型后,以神经网络为模型的光学信息处理引起人们的极大兴趣。光学神经网络可以模拟人脑的某些功能,如以部分或形变的数据恢复整体无畸变图象的内容寻址功能等。现行的模型有两种形式:
许多实验证明,类囊体悬浮液光散射的增加反映了类囊体在能化状态下发生收缩。这种光散射的测量方法,近几年来已广泛作为一种了解植物活体内在各种生理环境下类囊体能化状态变化的重要手段。虽然人们对于类囊体处于能化状态时可以引起类囊体收缩的现象已得到多方面的肯定;但对其引起收缩变化的机理仍然存在着争论。现在主要有两种
水的氧化和还原质醌(reduced plastoquinone, PQH_2)的氧化所释放的质子(proton,H~+)用于膜上腺苷三磷酸(adenosine triphosphate, ATP)酶复合体催化的ATP形成。而质子从产生部位到ATP酶复合体膜内质子通路(proton channel, CF_0)的传导途径还没有定论。Mitchell曾提出化学渗透假说,认为膜内外水相质子浓度差或非区域
本文根据基本链接方法,在链接结构及其在建根方法上作了进一步改进,提出了一种新型的链接锥.它可对复杂物体图象进行准确分割、平滑、特征提取在同一过程中进行的特点.我们结合实际细胞核图象进行了图象分割的研究,证明此方法具有较高的分割精度及广泛的使用价值.
植物根系与某些真菌形成菌根,导致相互有利的共生现象。大多数植物有菌根,只有少数几个科的植物不形成菌根。菌根的三种普通类型是:外生菌根,内生菌根和外内生菌根。 外生菌根主要在森林树种上形成,特别是松科等树种上与担子菌、子囊菌共生。真菌在根上形成称为套膜的菌丝保护层,定殖在根皮层细胞内,与没有菌根的根相比,有外菌根的根变的特别厚,出现分枝。