【摘 要】
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为研究大通牦牛DRB3.2基因的遗传多样性,对69头大通牦牛的DRB3.2基因进行半巢式PCR扩增及序列测定,与GenBank下载的牛亚科其他群体对应基因序列进行比较分析。结果表明,大通
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省牦牛繁育工程重点实验室
【基金项目】
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中央公益性科研院所基本科研业务项目(1610322013014);国家肉牛牦牛产业技术体系项目(CARS-38);甘肃省重大项目(1102NKDA027)
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为研究大通牦牛DRB3.2基因的遗传多样性,对69头大通牦牛的DRB3.2基因进行半巢式PCR扩增及序列测定,与GenBank下载的牛亚科其他群体对应基因序列进行比较分析。结果表明,大通牦牛DRB3.2基因在核苷酸组成上与其他牛种无明显差异,变异主要源于碱基的颠换,以T/G和C/G为主,等位基因多样性为0.991,平均核苷酸差异数为5.30,核苷酸多样性为2.01%,非同义替换与同义替换的比率(ω)为3.487 0,氨基酸分析结果表明发生变异的位点主要集中在该基因的抗原结合区及其相邻区域。正向检验结果表明,大通牦牛正受到强烈的正向选择,这种变异可能与该基因适应环境因子的特殊功能有关。
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