论文部分内容阅读
本文设计并化学合成一条含有恶性疟虫裂植子表面抗原(MSA1、MSA2)、环子孢子蛋白(CSP)、环本感染红细胞表面抗原(RESA)等不同同生活史期的4种抗原、共6个表位的复合基因(PIMCR)。该基因含2个粘性未端,共分8个片段。采用“缺口填补法”接成双链DNA,再与噬菌体M13mp18分别经BamHI、EcoRi双酶切后回收、纯化、重组,并转化EcoliJm109,经PCR和酶切鉴定,DNA序列