【摘 要】
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目的:探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K)对双抗原夹心ELISA检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响。方法:采取HIV抗体的阴性及阳性这两种静脉血,分别制成EDTA-K浓度是1.5、2.5、5
【机 构】
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四川省凉山州昭觉县疾病预防控制中心;
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目的:探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K)对双抗原夹心ELISA检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响。方法:采取HIV抗体的阴性及阳性这两种静脉血,分别制成EDTA-K浓度是1.5、2.5、5、10、15、20、25、30mg/m L的抗凝血,同时留存无抗凝剂血,把血浆与血清进行分离,对不同样本中的HIV抗体进行测定,然后对吸光度(A)值进行读取,分析A值和EDTA-K的浓度;再分别配成EDTA-K浓度是1.5、2.5、5、10mg/m L的HIV抗体,阳性与阴性的抗凝血各为18份,同样留存无抗凝剂血,对血浆与血清给予分离,对各个样本的HIV抗体进行平行测定,配对t检验血浆与血清的样本。结果:EDTA-K的浓度与HIV病毒抗体中的阴性样本A值没有关联性(P=0.932),与HIV抗体中的阳性样本A值有显著的负相关;且当EDTA-K的浓度为≥5mg/m L时,HIV病毒抗体的阳性血浆样本A值比血清样本更低,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)当EDTA-K2浓度为≤2.5mg/m L时,血浆和血清样本的A值没有差异,比较没有统计学意义(P>0.05)。结论:EDTA-K不会干扰到HIV病毒抗体中的阴性样本检测;当EDTA-K≤2.5mg/m L时,不会干扰到HIV病毒抗体中的阳性样本检测;当EDTA-K≥5mg/m L时,会有显著的副干扰作用于HIV病毒抗体中的阳性样本检测。
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