【摘 要】
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目的 探讨长基因间非编码RNA 00511(LINC00511)在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响和分子机制.方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)分析鼻咽癌组织和癌旁组织中LINC00511和miR-590-3p表达水平.应用双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析LINC00511对miR-590-3p调控作用.将鼻咽癌细胞SUNE-1分为si-NC组、si-LINC00511组、si-LINC00511+anti-miR-NC组、si-LINC00511+anti-miR-590
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院耳鼻喉头颈外科,河南 郑州 450000;郑州市第六人民医院;中山大学附属第七医院肿瘤科
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目的 探讨长基因间非编码RNA 00511(LINC00511)在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞增殖和凋亡的影响和分子机制.方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)分析鼻咽癌组织和癌旁组织中LINC00511和miR-590-3p表达水平.应用双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析LINC00511对miR-590-3p调控作用.将鼻咽癌细胞SUNE-1分为si-NC组、si-LINC00511组、si-LINC00511+anti-miR-NC组、si-LINC00511+anti-miR-590-3p组.使用集落形成实验、细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞术检测细胞克隆形成数、活力以及周期分布和凋亡率.结果 鼻咽癌组织中LINC00511表达水平高于癌旁组织,miR-590-3p表达水平低于癌旁组织(t=42.522、69.402,P<0.05).miR-590-3p是LINC00511的靶基因.与si-NC组比较,si-LINC00511组SUNE-1细胞中miR-590-3p表达显著升高,克隆形成数、存活率、S期细胞比例显著降低,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例显著升高(t=22.989～56.236,P均<0.05).与si-LINC00511+anti-miR-NC组比较,si-LINC00511+anti-miR-590-3p组SUNE-1细胞克隆形成数、存活率、S期细胞比例显著升高,细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例显著降低(t=12.483～29.825,P均<0.05).结论 鼻咽癌组织中LINC00511呈高表达.干扰LINC00511表达可通过负调控miR-590-3p抑制鼻咽癌细胞增殖,诱导其凋亡.
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