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从组织病料中提取到的鸡贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因，并将其克隆到表达载体pET32a上，重组菌经IPTG诱导，SDS—PAGE分析，结果VP2基因在大肠杆菌中成功表达。以表达产物免疫小鼠4次，制备了抗CAVVP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验（IFA），结果为阳性。这表明表达产物保留了CAV相关的抗原性。为进一步研究CIA临床诊断奠定了基础。