【摘 要】
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目的:通过体外海马细胞培养模型研究MA的作用机制,为MA的研究提供一条新的思路. 方法:用浓度分别为0、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8 mmol/L的MA处理海马神经元48 h,用MTT比色法
【机 构】
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兰州军区高原边防军事医学教研中心,新疆,呼图壁,831200
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目的:通过体外海马细胞培养模型研究MA的作用机制,为MA的研究提供一条新的思路. 方法:用浓度分别为0、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8 mmol/L的MA处理海马神经元48 h,用MTT比色法分析细胞存活率,倒置显微镜和电镜观察凋亡的形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡百分率. 结果:MA可剂量依赖性的降低神经元的存活率;倒置显微镜观察可见神经元胞体固缩,突起断裂,网络消失;电镜可见其细胞核明显固缩和凝聚;流式细胞仪检查可见在0.8、1.6、3.2、6.4、12.8 mmoL/LMA处理海马神经元,细胞的凋亡率与对照组相比均有显著性差异(P＜0.01),且随剂量增加其凋亡百分率逐渐增大(P＜0.01). 结论:一定浓度的MA对体外培养的海马神经细胞具有细胞毒性,并且诱导神经细胞死亡具有剂量相关效应.
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