【摘 要】
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目的:研究dl-扁桃酸(dl-mandelic acid)的抑精作用及其机制。方法:dl-扁桃酸0.5~10.0g·L-1处理高活力精子20 s,计算机辅助精子分析仪(computer assistant spermanalysis,CAS
【机 构】
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上海市计划生育科学研究所,国家计划生育药具重点实验室,复旦大学公共卫生学院,
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目的:研究dl-扁桃酸(dl-mandelic acid)的抑精作用及其机制。方法:dl-扁桃酸0.5~10.0g·L-1处理高活力精子20 s,计算机辅助精子分析仪(computer assistant spermanalysis,CASA)测定精子活率、精子直线运动速率(VSL)、曲线运动速率(VCL)、平均路径速率(VAP)、侧摆幅度(ALH)、精子运动向前性(STR)和精子运动直线性(LIN);流式细胞(SYBR-14/PI)检测精子质膜完整性,采用FITC标记的豌豆凝集素荧光染色观察精子顶体完整性;FITC-PSA/PI/JC-1荧光染色检测精子线粒体膜电位变化。结果:随着dl-扁桃酸浓度的升高,精子活率与精子直线运动速率(VSL)、曲线运动速率(VCL)、平均路径速率(VAP)、侧摆幅度(ALH)、精子运动向前性(STR)和精子运动直线性(LIN)显著降低,dl-扁桃酸抑制精子活率的半数有效浓度(EC50)约为1.25 g·L-1,最低有效浓度(MEC)约为2.5 g·L-1。流式细胞仪检测表明,dl-扁桃酸对精子质膜完整性无影响。荧光染色检测表明,dl-扁桃酸处理组精子顶体受损,精子线粒体膜电位降低。结论:dl-扁桃酸通过影响精子顶体和降低线粒体膜电位,对精子起到抑制作用。
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