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以改进的培养细胞ＤＮＡ抽提法有效地提取杜氏利曼原虫前鞭毛体基因组ＤＮＡ，用限制性核酸内切酶ＨａｅⅢ部分酶切，将所获的大小为１－４ｋｂ的片段与噬菌体λｇｔ１１载体臂重组，体外包装构成基因文库。结果获得２．２８×１０＾６个重组子，插入比例为８７％。为研究杜氏利什曼原虫基因表达和基因结构提供了基础。
杜氏利什曼原虫基因文库的构建
【摘 要】
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以改进的培养细胞ＤＮＡ抽提法有效地提取杜氏利曼原虫前鞭毛体基因组ＤＮＡ，用限制性核酸内切酶ＨａｅⅢ部分酶切，将所获的大小为１－４ｋｂ的片段与噬菌体λｇｔ１１载体臂重组，体外包装构成基因文库。结果获得２．２８
【机 构】
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华西医科大学寄生虫学研究室
【出 处】
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中国寄生虫学与寄生虫病杂志
【发表日期】
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1994年1期
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