2. 您的位置
3. 首页
4. 期刊论文
5. 海洋真菌97F49的化学成分研究

海洋真菌97F49的化学成分研究

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：linlin0433

【摘 要】

：

目的研究采自菲律宾沿海具有细胞毒活性的海洋真菌97F49的化学成分。方法采用MTT比色法观察海洋真菌97F49对肿瘤细胞的生长抑制作用，其发酵液采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱

【作 者】

：

张庆华 王乃利 高昊 刘宏伟 宋珊珊 浪越通夫 姚新生 

【机 构】

：

沈阳药科大学中药学院,深圳市中药及天然药物重点实验室,东京海洋大学海洋环境学部

【出 处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

：

药物化学 结构鉴定 波谱分析 色谱分析 海洋真菌 麦角甾 4Z-8-羟基-4-甲基-4-壬烯-3-酮 medicinal chemistry  structur 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的研究采自菲律宾沿海具有细胞毒活性的海洋真菌97F49的化学成分。方法采用MTT比色法观察海洋真菌97F49对肿瘤细胞的生长抑制作用，其发酵液采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、RP—HPLC分离纯化，并运用波谱技术分析确定所得化合物的化学结构。结果与结论分离得到6个化合物，分别为：4Z-8-羟基-4-甲基-4-壬烯-3-酮（Ⅰ）、22E-麦角甾-5，7，22-三烯-3β-醇（Ⅱ）、22E-5α，8α-桥二氧麦角甾-6，22-二烯-3β-醇（Ⅱ）、22E-麦角甾-7，22-二烯-3β，

其他文献

芳烷醇哌嗪类化合物的合成及抗抑郁活性

目的 研究芳烷醇哌嗪类化合物的合成及抗抑郁活性。方法 哌嗪经甲酰基保护后，与相应的卤代芳烃进行烷基化反应制备芳烷酮哌嗪化合物。再经钠硼氢还原制得芳烷醇哌嗪类目标化合

期刊

药物化学化合物制备化学合成芳烷醇哌嗪类化合物抗抑郁活性medicinal chemistry compound preparation chemi

127例锁骨骨折手术颈丛联合臂丛神经阻滞麻醉的体会

本组127例.男94例,女33例.年龄14～72岁.ASA I～Ⅱ级.手术时间最短30min,最长3h.方法:局麻药均采用2%利多卡因0.3%丁卡因的等量混合液,常规加入1:20肾上腺素.术前常规肌肉注射阿

期刊

锁骨骨折手术治疗颈丛阻滞臂丛神经阻滞联合麻醉

卤代芳氧烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成、生物活性及构效关系研究

目的设计合成卤代苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂并研究它们的降压活性及构效关系.方法根据苯氧烷胺类化合物DDPH的代谢物设计合成12个卤代芳氧烷胺类化合物,以2,

期刊

药物化学制备化学合成α1-肾上腺索受体拮抗剂QSAR降压活性medicinal chemistrypreparationchemical syn

NO供体黄酮类化合物的合成及其生物活性研究

目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性.方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物.结果与讨论目标化合物的组成、结构经

期刊

药物化学化合物制备化学合成NO供体黄酮抗高血压活性抗炎活性medicinal chemistry compound preparation c

氧代固醇衍生物的合成及其抗癌活性研究

目的合成新型氧代固醇衍生物并对其抗癌活性进行研究.方法以胆甾烷-3β,5α,6β-三醇为原料合成氧代固醇琥珀酸单酯的一乙醇胺盐系列化合物;以各种含羟基固醇化合物为原料,分

期刊

药物化学制备化学合成氧代固醇类化合物抗癌活性medicinal chemistrypreparationchemical synthesisox

关于召开中国医药技术国际发展委员会第一届理事会暨亚洲传统医药、亚洲社会药学高级论坛的通知

中国医药技术国际发展委员会是由海峡两岸四地（中国大陆、港、澳、台地区）中医药界权威机构的著名人士联合发起，经香港特别行政区政府批准成立的国际性中医药学术团体。该团体的

期刊

中国大陆医药技术第一届理事会国际性委员会传统医药社会药学中医药学术团体

lubiprostone

Lubiprostone是2006年1月经FDA批准上市，用于治疗成人慢性特发性便秘症的新药。该药由Sucampo制药公司研制，并经Sucampo制药公司与北美Takeda公司联合开发在美国上市，商品名Amit

期刊

LUBIPROSTONE慢性特发性便秘症新药合成路线

中国药物化学杂志 2008年第18卷第1期～第6期（总81-86期）总目次

<正>~~

期刊

具有抗肿瘤活性的DNA小沟区结合剂的研究新进展

随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤

期刊

DNA小沟区结合剂distamycin类似物发夹聚酰胺类化合物海洋药物DNA minor groove binding agent distamyci

1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-叔丁基-3-[（4-取代苄基）-哌嗪-1-基]-2-丙醇的合成及其抗真菌活性的研究

目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-（取代苄基）哌嗪侧链的引入对该类化合物抗真菌活性的影响。方法设计合成了13个未见文献报道的目标化合物，所有化

期刊

药物化学化合物制备化学合成叔丁基三唑体外抗真菌活性medicinal chemistry compound preparation chemic