论文部分内容阅读
通过调整Mg^2＋、DNA模板、引物、Taq DNA聚合酶和dNTPs的浓度及PCR反应循环次数，建立并优化了家蚕来源肠球菌的RAPD—PCR反应体系及条件。结果表明，在25μl反应体系下，当Mg^2＋的浓度为3．5mmol／L、DNA模板加入量为50ng、引物浓度为15pmol／L、Taq DNA聚合酶加入量为3U、PCR反应循环次数为45时，扩增结果最好。在本实验室，为家蚕来源肠球菌的遗传多样性研究建立了一种最佳RAPD分析模型。