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特别是近10年来,随着外科疗法、药物疗法和放射疗法的发展,人们对治疗中出现的各种不良反应和副作用也有了进一步的认识.虽然问题的全貌目前尚未完全清楚,但每年因医源性疾病有30万人住院和3万人死亡的估计数字表明,这一印象决不是没有根据的.
皮肤病治疗中的医源性并发症
【摘 要】
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特别是近10年来,随着外科疗法、药物疗法和放射疗法的发展,人们对治疗中出现的各种不良反应和副作用也有了进一步的认识.虽然问题的全貌目前尚未完全清楚,但每年因医源性疾病有30万人住院和3万人死亡的估计数字表明,这一印象决不是没有根据的.
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1981年7期
其他文献
自长期血液透析应用以来,晚期肾功能不足患者的生命已明显的增长.许多这样的患者皮肤有改变.本文观察这种皮肤病变与晚期肾功能不足患者的皮肤症状是否一致.64例中男35例,女29例,平均年龄52.3岁.
系统性红斑狼疮(SLE)患者体内有多种自身抗体.这些抗体具有发病机理的意义,但这些抗体如何在病人体内形成尚不清楚.本文研究在SLE和银屑病关节炎(PA)中淋转率增高的情况,并对在SLE急性期能诱发淋巴细胞转化的血清因子的一些性质作了探究.
传统观念很顽固,系统性红斑狼疮(简称SLE)一经诊断,总常引起一系列医学上的反应,包括大剂量皮质激素治疗,劝告绝育,并想到肾炎是必然的后果和不良的预后。在过去的20年期间,由于敏感性高的抗核抗体试验的开展,使人们认识到SLE远较过去想象的要常见,而且大多数病例病情亦较轻。据目前统计资料表明,在妇女中发病率达到1:2000。
作者对一种新的常染色体显性遗传性表皮疾病即冬季红斑角层分离症(Erythro-Keratolysis Hiemalis)或角层分离性冬季红斑(Keratolytic Winter Erythema)进行了初步研究,并首次报告了其组织学特点。这些病人来自同一家系的可能性日趋增加,由于他们在19世纪早期就聚集在后来的好望角的Oudtshoorn地区,因此也称之为“Oudtshoorn皮肤”。本病的特点
期刊
本文对150名各型银屑病患者血胆固醇和甘油三脂浓度作了检查.男性100名,女性50名.年龄16～59岁(平均男3713岁,女3613岁).包括局限型、泛发型、关节病型、渗出型、红皮病型.其中没有人患糖尿病、肥胖症以及用细胞抑制剂、皮质类固醇和亲脂药物治疗.高脂蛋白血症标准是采用高于Fredrickson等建议的所谓阈值水平浓度,胆固醇和甘油三脂分别相当于健康人群阈值上界的1O%及5%.对照组各年龄
本文对副银屑病和淋巴瘤之间的关系进行了讨论。(1)研究了35例良性斑块型副银屑病(男27,女8,年龄12～88岁,平均45岁),临床表现一般都符合1972年Samman所提出的标准。组织象轻度变化表现为表浅灶性血管周围炎,伴有表皮水肿、轻度白细胞渗出和不完全及间断性角化不全。有3例(8.5%)出现纤维―组织细胞活化和水肿,或局限于真皮上部或为弥漫性,2例β-或γ-球蛋白增高,另外3例骨髓呈轻度淋巴
作者报告一男性34岁患者于1972年在2周内发生面、头皮及躯干部的红斑肿胀,并有轻度癌痒。3年后发现双侧颈及腋部淋巴结肿大,脾中度肿大,心扩大,两肺实变,双侧胸膜积液。1972年及1975年的皮肤活检及1975年锁骨上窝淋巴结的活检均考虑为淋巴细胞-组织细胞混合型的结节状淋巴瘤。骨髓活检结果示尚未受本病的影响。1975年5～8月作免疫功能方面的检查,血清免疫球蛋白值正常,对PHA反应减低,不能形成
为了了解目前各种类型SLE的治疗,作者设计了8个"病例",均假设为女性体重60公斤.以问答方式征求了100名风湿病专家和100名肾病专家对这些"病例"的治疗意见,前者有61名答复,后者36名答复."病例"及答复如下:例1:轻度关节炎和皮疹.年青女性,轻度皮疹和掌指关节炎,肾功能和血清学检查均正常,(仅一次FANA阳性)以前未治疗过.
期刊
本文报告一例典型小儿皮肌炎,血清中有抗横纹肌抗体,肌肉活检在肌膜有IgG沉积,用强的松和免疫抑制剂长期治疗无效,采用血浆交换疗法获得成功.病例报告:15岁女孩,1975年6月发病,有典型皮损,肌无力,SGOT169单位,CPK69单位(均高于正常值),肌肉活检阳性,肌电图示神经肌病型,确诊为皮肌炎.服强的松20～70毫克/日无效,又分别合用6-MP及MTX各数月亦无效.