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以实验室工艺为基础，用发酵罐培养，对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化。结果表明，重组菌株BL21（DE3）（pxK88acST3LT5）培养的最适培养基为改良LB培养基；乳糖为适合于工业化生产的诱导剂，其最适浓度为100mmol／L，诱导时间不低于6h；2×10^5mL发酵罐培养的最佳通气量为500L／min;培养菌液的灭活条件为按菌液总量加入4mL／L甲醛溶液，37℃灭活48h。按上述工业化生产条件生产疫苗5批，检验结果均安全有效。