复方苦参注射液治疗Ⅲ-Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果及安全性分析

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目的分析Ⅲ-Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗的临床效果及安全性。方法分析2016年1月至2017年1月本院收治的Ⅲ-Ⅳ期癌症者癌性疼痛96例资料,按照临床选择的不同治疗方法分成两组,将48例行常规治疗患者作为对照组,将48例于其基础上行复方苦参注射液治疗患者作为观察组,两组临床效果、安全性比较。结果观察组总有效概率87.50%比对照组60.42%高,差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组治疗2周疼痛评分(2.57±1.62)分低于对照组(3.38±1.56)分,差异有统计学意
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