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目的分析Ⅲ-Ⅳ期癌症者癌性疼痛行复方苦参注射液治疗的临床效果及安全性。方法分析2016年1月至2017年1月本院收治的Ⅲ-Ⅳ期癌症者癌性疼痛96例资料，按照临床选择的不同治疗方法分成两组，将48例行常规治疗患者作为对照组，将48例于其基础上行复方苦参注射液治疗患者作为观察组，两组临床效果、安全性比较。结果观察组总有效概率87．50％比对照组60．42％高，差异有统计学意义（P〈0．05）；且观察组治疗2周疼痛评分（2．57±1．62）分低于对照组（3．38±1．56）分，差异有统计学意