【摘 要】
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以坛紫菜丝状体为材料,采用RACE方法获得坛紫菜碳酸酐酶（CA）基因的全长cDNA。该cDNA全长1081 bp,具有一个825 bp的开放阅读框,可编码274个氨基酸。序列同源性分析显示该cDNA序
【机 构】
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中国科学院海洋研究所,中国科学院大学研究生院,大连理工大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项(200903030);国家自然科学基金(41176134);海洋公益性行业科研专项项目(201105023-7);国家973计划前期专项(2011CB411908)
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以坛紫菜丝状体为材料,采用RACE方法获得坛紫菜碳酸酐酶（CA）基因的全长cDNA。该cDNA全长1081 bp,具有一个825 bp的开放阅读框,可编码274个氨基酸。序列同源性分析显示该cDNA序列推导的氨基酸序列与其他物种的碳酸酐酶具有较高的一致性,其中与条斑紫菜的一致性达到96%。氨基酸序列分析表明该蛋白为β-CA,含有两个CA活性位点,无跨膜结构,可能存在一个信号肽将其定位到叶绿体中,与藻类和细菌聚类。原核诱导表达得到一个72 kDa左右的融合蛋白,酶活测定结果显示此蛋白具有碳酸酐酶活性。该实验
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