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本研究成功地建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术。根据ＰＲＲＳＶ两个标准毒株（美洲ＡＴＣＣ ＶＲ－２３３２株及欧洲ＬＶ株）膜蛋白和核衣壳蛋白的编码序列差异，自行设计合成了各自的引物，对两标准毒株及广州分离株（ＣＤＧ９５１２）进行扩增，获得了预期久为１ｋｂ的扩增片段。酶切鉴定，结果进一步主宰两标准毒株间基因差异显著，分离株与美洲株更为接近，百不同于