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目的 比较成骨细胞和矿化液对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)向成骨细胞分化的作用,选择理想的诱导方法.方法 利用插入式小室将成骨细胞与DPSC共培养作为共培养组,矿化液培养DPSC作为矿化液组.在光学显微镜和透射电镜下观察DPSC形态学变化；应用茜素红染色法检测矿化结节；采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-RCR)分别榆测DPSC骨涎蛋白、Runt相关转录因子2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原等骨源性基因表达情况.结果 茜素红染色显示培养28 d后共培养组DPSC矿化结节明显多于矿化液组.培养15 d后共培养组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平(分别为9.807±1.135和2.913±0.310)显著高于矿化液组(分别为6.478±0.781和1.703±0.184,P＜0.05).结论 成骨细胞分泌大量细胞因子或可溶性蛋白,对DPSC的诱导作用较矿化液明显。