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目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)-TSIX在胰腺癌组织及细胞中的表达,并探讨其对细胞增殖的影响及可能的机制。方法:采用q PCR法检测TSIX在5种胰腺癌细胞株(Bx PC-3、CAPAN-1、As PC-1、CFPAC-1和SW1990)、人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和7例胰腺癌组织及其癌旁组织中的差异性表达。生物信息学预测并分析与TSIX互补配对的miRNA及下游基因。用携带TSIX siRNA基因的重组慢病毒颗粒(LVsiRNA)感染SW1990细胞作为实验组,以阴性对照慢病毒颗