【摘 要】
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目的 制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究.方法 采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,
【机 构】
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浙江大学药学院,杭州310058;杭州市西溪医院,杭州310023;杭州市西溪医院,杭州,310023;浙江大学药学院,杭州,310058
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目的 制备新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,并对其药剂学性质进行研究.方法 采用薄膜分散法制备脂质体,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电镜观察脂质体表面形态,对制备的XXH-32脂质体的粒径、载药量、包封率等性质及体外释放特性进行了研究.结果 XXH-32脂质体的最佳制备工艺稳定,脂质体形态圆整,粒径分布适宜.优化工艺制得的脂质体平均粒径为(175.2±2.55)nm,多分散系数为0.262±0.01,载药量为(2.60±0.12)％,包封率为(95.05±1.06)％,体外释放符合一级动力学方程,ln(100-Q)=-0.06t+4.79(R2=0.9 79 4).结论 本实验获得了较理想的新型抗肝损伤化合物XXH-32脂质体,其体外释药特性符合缓释制剂特征.
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