锰对不同月龄大鼠脑黑质纹状体线粒体DNA“4834”缺失的影响

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线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)约16 kb,占细胞总DNA的0·1%~0·5%,负责编码线粒体氧化磷酸化中4种复合酶的13个亚基。人的mtDNA长度约为16 569 bp[1],大鼠的mtDNA约为16 300 bp[2]。mtDNA4977缺失在mtDNA的突变中最为常见,又叫“常见缺失(common deletion,CD)”,是一段在 Mitochondrial DNA (mtDNA) is about 16 kb, accounting for 0.1% to 0.5% of the total cellular DNA and is responsible for encoding 13 subunits of the four complex enzymes in mitochondrial oxidative phosphorylation. Human mtDNA length of about 16 569 bp [1], rat mtDNA about 16 300 bp [2]. The mtDNA4977 deletion is the most common mutation in mtDNA, also called “common deletion (CD)”,
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