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8月11日，美国FDA批准了赛诺菲一安万特公司的Actonel（利塞膦酸钠片剂）、35mg用于治疗男性骨质疏松患者，以增加骨密度。Actonel这一新指征的获批使得更多的男性骨质疏松患者可以获益。在2000年，Actonel、5mg被批准用于预防和治疗类固醇所诱导的男性和女性骨质疏松患者。
Actonel获批用于男性骨质疏松患者的治疗
【摘 要】
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8月11日，美国FDA批准了赛诺菲一安万特公司的Actonel（利塞膦酸钠片剂）、35mg用于治疗男性骨质疏松患者，以增加骨密度。Actonel这一新指征的获批使得更多的男性骨质疏松患者可以获
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2006年9期
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