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为水稻害虫生物防治提供菌株,从GenBank中选定Cry 1C 类抗虫基因,将其优化改造后命名为 Cry 1C *,Cry 1C *经 BamH I 和 Spe I 双酶切后与植物表达载体 pTCK303连接,构建 pTCK303-Cry 1C *重组表达载体,将其转化到农杆菌 LBA4404中,同时进行 PCR、双酶切及测序鉴定。结果表明:PCR、双酶切及测序产物与预期扩增片段(2342 bp)相符,重组表达载体 pTCK303-Cry 1C *构建成功;农杆菌LBA4404中含有重组质粒,成功构建了