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为水稻害虫生物防治提供菌株，从GenBank中选定Cry 1C 类抗虫基因，将其优化改造后命名为 Cry 1C ＊，Cry 1C ＊经 BamH I 和 Spe I 双酶切后与植物表达载体 pTCK303连接，构建 pTCK303-Cry 1C ＊重组表达载体，将其转化到农杆菌 LBA4404中，同时进行 PCR、双酶切及测序鉴定。结果表明：PCR、双酶切及测序产物与预期扩增片段（2342 bp）相符，重组表达载体 pTCK303-Cry 1C ＊构建成功；农杆菌LBA4404中含有重组质粒，成功构建了