【摘 要】
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PD L PD 1是参与肿瘤免疫逃避的一条抑制性信号途径。为了用可溶性的PD 1受体阻断PD L PD 1的相互作用 ,将小鼠PD 1胞外段 (aa1 aa16 7)作为独立可溶性分子进行了真核表达 ,
【机 构】
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华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系
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PD L PD 1是参与肿瘤免疫逃避的一条抑制性信号途径。为了用可溶性的PD 1受体阻断PD L PD 1的相互作用 ,将小鼠PD 1胞外段 (aa1 aa16 7)作为独立可溶性分子进行了真核表达 ,并对其功能进行鉴定。构建了编码小鼠PD 1胞外段cDNA(sPD 1)的真核质粒表达载体pPD 1A和编码sPD 1 GFP重组蛋白的真核质粒表达载体pPD 1B ;细胞转染实验表明其表达产物主要是分泌到细胞外的可溶性产物 (sPD 1) ,流式细胞仪检测表明sPD 1可有效结合PD 1配体 ;肿瘤细胞杀伤实验表明 ,sPD 1作用于肿瘤细胞或在脾淋巴细胞激活过程中作用于淋巴细胞 ,均可增强Hsp70 H2 2抗原肽复合物激活的脾淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用。sPD 1真核表达载体的构建为在肿瘤局部表达抑制性共刺激分子的可溶性受体 ,拮抗肿瘤微环境中负调节因素对T细胞的抑制作用 ,增强机体的抗肿瘤能力 ,提供了一种新的肿瘤基因治疗手段
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