【摘 要】
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采用普通X射线荧光光谱仪观察了经不同方式保存的铜精矿样品的S Kα谱、 S Kβ伴线谱的谱峰位置和谱线形状, 以及(S Kα/S Kβ), (Cu Lα/Cu Kα)和(Fe Lα/Fe Kα)的谱线强
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采用普通X射线荧光光谱仪观察了经不同方式保存的铜精矿样品的S Kα谱、 S Kβ伴线谱的谱峰位置和谱线形状, 以及(S Kα/S Kβ), (Cu Lα/Cu Kα)和(Fe Lα/Fe Kα)的谱线强度比率, 根据这些谱线及谱线强度比率存在的一些变化来推断, 铜精矿中的硫、铜、铁的化学态在储存过程中发生了变化. 研究表明, 主要矿相为黄铜矿(含有少量黄铁矿)的铜精矿样品储存2年后, 发生了较明显的氧化, 有部分S2-, Cu+和黄铁矿中的Fe2+被氧化为高价态, 硫原子与氧原子相结合. 样品的保存方式对
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采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合,实现了在线富集火焰原子吸收光谱法测定水中镉,富集1min时,分析速度为60样/h,测定镉的特征浓度为0.931μg·L-1,线性范围分别为0～90μg·L-1,相对标准偏差分别为2.69%、检出限(3σ)为0.808μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。