论文部分内容阅读
目的
探讨足叶乙甙联合奥沙利铂化疗方案二线治疗铂耐药上皮性卵巢癌的疗效和安全性。
方法选择61例复发并对铂类药物耐药的上皮性卵巢癌患者，随机分为两组。观察组30例应用"足叶乙甙联合奥沙利铂"方案(足叶乙甙70 mg/m2，静脉滴注，第1～5天，奥沙利铂100 mg/m2，静脉滴注，d1)化疗，而对照组31例应用"托泊替康"单药方案(1.0 mg/m2，静脉滴注，第1～5天)化疗，比较两组患者的疗效及常见毒性反应。
结果两组患者疗效的差异有统计学意义(P＝0.011)，观察组与对照组的客观缓解率分别为46.66%、19.35%(P＝0.023)，疾病控制率分别为80.00%、54.83%(P＝0.036)。观察组与对照组中位无进展生存期分别为(6.00±2.13)、(3.25±1.00)个月，两组患者无进展生存期比较差异有统计学意义(P＝0.015)。两组患者血液学毒性及肝功能异常差异均未见统计学意义(P>0.05)。两组患者脱发、恶心呕吐及周围神经毒性不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)，观察组患者较严重，但均无Ⅲ、Ⅳ度严重不良反应发生。
结论与托泊替康单药方案比较，足叶乙甙联合奥沙利铂方案二线治疗铂耐药上皮性卵巢癌疗效较好，毒性反应可耐受，具有临床应用价值。