【摘 要】
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目的探讨S-1辅助化疗后ABCC11基因多态性对ⅠB-ⅢA期NSCLC患者预后的影响。方法选择60例NSCLC患者作为研究对象,手术切除肺叶后对患者进行S-1化疗,分析患者临床病例特征,包括组织学特征、肿瘤大小、ABCC11基因中的单核苷酸多态性以及5-Fu通路相关酶等,并且解析其与5年生存率之间的关系。结果NSCLC患者的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)分别为73.3%和69.5%,鳞状细胞癌患者的OS比肺腺癌患者短(P=0.032);肿瘤≥34 mm的患者相较于肿瘤≤33 mm的患者OS也短(
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目的探讨S-1辅助化疗后ABCC11基因多态性对ⅠB-ⅢA期NSCLC患者预后的影响。方法选择60例NSCLC患者作为研究对象,手术切除肺叶后对患者进行S-1化疗,分析患者临床病例特征,包括组织学特征、肿瘤大小、ABCC11基因中的单核苷酸多态性以及5-Fu通路相关酶等,并且解析其与5年生存率之间的关系。结果NSCLC患者的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)分别为73.3%和69.5%,鳞状细胞癌患者的OS比肺腺癌患者短(P=0.032);肿瘤≥34 mm的患者相较于肿瘤≤33 mm的患者OS也短(
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目的比较经皮椎体成形术(percutaneous vertebroplasty,PVP)与短节段固定联合椎体成形术(short segment fixation combined with vertebroplasty,SSF+VP)治疗无神经症状Kummell病的临床疗效。方法回顾性分析2013年10月至2018年10月收治的42例无神经症状Kummell病患者的临床资料,其中PVP组23例,SSF+VP组19例,比较2组术中出血量、手术时间、骨水泥注射量。采用VAS评分、ODI评分、椎体前缘相对高度、
目的测量正常国人腰椎椎弓根钉道的各项参数的数值,为腰椎后路手术提供数据参考,为国人内固定物的制造提供数据参考。方法挑选腰椎结构正常的志愿者58例,男30例,女28例;平均年龄(34.47±6.36)岁,平均身高(1.68±0.07)m。应用GE Light Speed 16排CT扫描仪从志愿者头端向远端连续扫描全腰椎,层厚设定为0.625 mm,扫描后数据上传致相关软件后依次测量各个腰椎的椎弓根钉道各项参数数值并进行分析。结果从L1到L5,椎体椎弓根轴线与垂直线成角(A角)、椎弓根轴线与棘突轴线的成角(B
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目的探讨在唾液腺肿瘤病变诊断中使用CT联合术中快速冰冻检查的价值。方法选择2018年1月至2019年12月就诊的唾液腺肿瘤病变患者110例,患者均采取CT联合术中快速冰冻检查,将常规病理诊断结果作为金标准,将两种方法联合诊断的结果与金标准进行对比分析,明确两种方法联合诊断的价值。结果CT、术中快速冰冻检查在唾液腺肿瘤诊断中单独使用存在一定差异性(P<0.05),CT方法诊断符合率为62.07%(72/116),术中快速冰冻检查方法诊断符合率为89.66%(104/116),CT联合术中快速冰冻检查的
目的:运用网络药理学方法筛选夏枯草治疗Graves病的有效成分和作用靶点,探究其成分⁃靶点⁃疾病的关系。方法:通过中药系统药理学平台(TCMSP)收集夏枯草的活性成分及作用靶点;通过GeneCards及DisGeNET数据库收集Graves病的疾病相关基因,构建“药物⁃成分⁃疾病⁃靶点”网络并筛选出夏枯草治疗Graves病的核心靶点。然后进一步进行蛋白互作网络分析、GO生物功能注释、KEGG通路分析及分子对接验证。结果:夏枯草的10个活性成分可通过调控PPARG、PIK3CG、CASP9、AKT1、TNF
目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)是否通过靶向调控MRG结构域结合蛋白(MRGBP)基因表达来影响晶状体上皮细胞增殖和凋亡。方法使用紫外线照射晶状体上皮细胞SRA01/04,构建细胞凋亡模型。在细胞中转染anti-miR-145-5p或pcDNA-MRGBP,并构建细胞凋亡模型。实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-145-5p、MRGBP mRNA在SRA01/04细胞中的表达,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western Blot)检测M
目的研究优化手术护理配合急救流程在危重症创伤急诊手术中的应用对抢救效率与护理质量的影响。方法选取急诊科2019年1月至2020年7月收治的危重创伤患者100例作为研究对象,将2019年1~10月收治的危重创伤患者50例作为对照组,将2019年11月至2020年7月收治的危重创伤患者50例作为观察组,对照组实施常规手术护理配合急救流程,观察组实施优化手术护理配合急救流程。比较两种急救护理流程的临床应用效果。结果观察组接诊时间、静脉通道建立时间、心电监护时间、手术准备时间、手术时间均明显少于对照组,差异有统计
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目的研究LINC00087和miR-519d-3p对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测45例胶质瘤组织和正常脑组织中lncRNA LINC00087的水平,在胶质瘤U251细胞中转染si-LINC00087和anti-miR-519d-3p以抑制LINC00087和miR-519d-3p表达,CCK8法和流式细胞术分别检测胶质瘤U251细胞存活率和凋亡率,蛋白印迹实验(Western Blot)检测细胞中Ki67和Caspase3蛋白水平,双荧光素酶报告系统验证LIN
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