miR-363下调HepG2细胞Mcl-1蛋白的表达并诱导其凋亡

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dfvgb345g33

【摘要】

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目的：探讨微小RNA-363（microRNA-363,miR-363）的作用靶点及其对Hep G2细胞的抑制作用。方法：通过生物信息学分析预测Mcl-1基因是否受microRNA调控。实时荧光定量PCR检测正常肝细

【作者】

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胡建军郑华荣郑耀红

【机构】

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常山县人民医院检验科

【出处】

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中国病理生理杂志

【发表日期】

：

2015年7期

【关键词】

：

微小RNA-363 MCL-1 HEP G2细胞细胞凋亡 MicroRNA-363 Mcl-1 Hep G2 cells Apoptosis

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目的：探讨微小RNA-363（microRNA-363,miR-363）的作用靶点及其对Hep G2细胞的抑制作用。方法：通过生物信息学分析预测Mcl-1基因是否受microRNA调控。实时荧光定量PCR检测正常肝细胞系LO2及肝癌细胞系Hep G2、Huh7、PLC的miR-363和Mcl-1的表达水平。将miR-363转染人Hep G2细胞,检测miR-363对Mcl-1表达水平的影响。MTT法检测Hep G2细胞在转染miR-363后的相对细胞活力,Annexin V/PI染色法检测miR-363转

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