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文献报道，伏立康唑的药品不良反应（ADR）发生率为29％～30％，伏立康唑致神经系统损害的比例最高，占ADR发生总例数28．13％，其次是肝胆系统损害、视觉损害、代谢和营养障碍、皮肤及其附件损害、胃肠系统损害、肌肉骨骼系统损害。分别占ADR发生总例数20％、16％、14％、86％、76％、36％^[1-2]。而心血管系统损害相对少见，我们遇到1例伏立康唑致阵发性室性心动过速患者，现报告如下。