【摘 要】
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目的:研究外源性硫化氢（H2S）对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞（h PDLCs）成骨分化的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗（OT）组、牙周炎正畸治疗（P+OT）组、牙周炎正畸+硫氢化钠（Na HS,H2S供体）（P+OT+Na HS）组,通过显微CT扫描、骨钙素（OCN）免疫组化染色和碱性磷酸酶（ALP）染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成,通过实
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目的:研究外源性硫化氢（H2S）对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞（h PDLCs）成骨分化的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗（OT）组、牙周炎正畸治疗（P+OT）组、牙周炎正畸+硫氢化钠（Na HS,H2S供体）（P+OT+Na HS）组,通过显微CT扫描、骨钙素（OCN）免疫组化染色和碱性磷酸酶（ALP）染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成,通过实时定量RT-PCR检测牙周炎状态下正畸张力侧牙周组织中成骨相关因子的表达。体外实验分为对照组、张力（T）组、脂多糖（LPS）+T组、LPS+T+Na HS组,通过ALP和茜素红染色观察LPS诱导的h PDLCs在张力下的成骨分化,通过实时定量RT-PCR检测炎症环境中张力作用下h PDLCs成骨相关因子的表达。结果:体内实验发现P+OT+Na HS组张力侧骨组织参数高于P+OT组（P<0.05）;与P+OT组相比,P+OT+Na HS组中Col1、Alp和Ocn成骨相关基因及蛋白表达也显著增加（P<0.05）。体外实验表明,与LPS+T组相比,LPS+T+Na HS组的ALP和茜素红染色较深,OD值较高（P<0.05）,COL1、ALP、OCN表达均显著增加（P<0.05）。结论:Na HS可维持牙周组织中的骨矿物质密度,且上调受炎症抑制的成骨因子的m RNA表达,促进炎症微环境下正畸力诱导的骨形成。H2S可能在促进牙周炎环境下正畸牙的骨形成方面具有重要意义。
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